El bisfenol A
Síntesis
El bisfenol A fue reportada primero por AP Dianin en 1891.
Es elaborado por la condensación de la acetona (de ahí el sufijo A en el nombre) con dos equivalentes de fenol. La reacción es catalizada por un ácido, como el ácido clorhídrico (HCl) o una resina de poliestireno sulfonado. Por lo general, un gran exceso de fenol se utiliza para asegurar condensación completo:
(CH3) 2CO + 2 C6H5OH (CH3) 2C (C6H4OH) 2 + H2O
Un gran número de cetonas sufren reacciones de condensación análoga. El método es eficaz y el único subproducto es el agua.
Uso
Para más información: policarbonato
Unidad que se repite la estructura química de policarbonato a partir de bisfenol A
Bisfenol A Una se utiliza principalmente para la fabricación de plásticos, y productos que contienen bisfenol A base de plásticos han sido en el comercio por más de 50 años. Se trata de un monómero clave en la producción de resinas epoxi y en la mayoría de los forma común de plástico de policarbonato. Plástico de policarbonato, que es clara y casi irrompible, se utiliza para hacer una variedad de productos comunes como las botellas de bebé y el agua, equipos deportivos, dispositivos médicos y dentales, empastes y selladores, lentes, CDs y DVDs, y electrodomésticos. BPA también se usa en la síntesis de cuerpos cetónicos polisulfonas y poliéster, como un antioxidante en algunos plastificantes y como un inhibidor de la polimerización en PVC. Las resinas epoxi que contienen bisfenol A se utiliza como revestimiento en el interior de casi todas las latas de alimentos y bebidas, sin embargo, debido a problemas de salud BPA, en Japón epoxy fue reemplazado en su mayoría por películas de PET. El bisfenol A es también un precursor de la resistencia al fuego, tetrabromobisfenol A, y fue utilizado como fungicida. El bisfenol A es un revelador de color preferido en papel térmico y en papel autocopiativo.
La producción mundial de bisfenol A en el año 2003 se estima en más de 2 millones de toneladas. En los EE.UU., que es fabricado por Bayer MaterialScience, Dow Chemical Company, SABIC Innovative Plastics (anteriormente GE Plastics), Hexion Specialty Chemicals, y Sunoco Chemicals. En 2004, estas empresas produce poco más de 1 millón de toneladas de bisfenol A, frente a sólo 7.260 t en 1991. En 2003, el consumo anual de EE.UU. fue 856.000 t, un 72% de los cuales fue utilizado para hacer plásticos de policarbonato y va del 21% en las resinas epoxi.
Identificación de los plásticos
Artículo principal: Resina código de identificación
Algún tipo 7 plásticos pueda filtrarse el bisfenol A
Algunos tipo 3 plásticos pueda filtrarse el bisfenol A
Hay siete tipos de plásticos que se utilizan en aplicaciones de embalaje. Tipo 7 es el catch-all "otros" de clase, y algunos plásticos de tipo 7, como policarbonato (a veces se identifica con las letras "PC", cerca del símbolo de reciclaje) y las resinas epoxi, se hacen a partir de bisfenol A monómero.
Tipo 3 (PVC) también puede contener bisfenol A A como antioxidante en plastificantes.
Tipos 1 (PET), 2 (HDPE), 4 (LDPE), 5 (polipropileno), y 6 (poliestireno), no utilice el bisfenol A durante la polimerización o paquete de formación. [cita requerida]
Efectos en la salud
El bisfenol A es un disruptor endocrino, lo que puede imitar a las hormonas del propio cuerpo y puede dar lugar a efectos negativos para la salud. El desarrollo temprano parece ser el período de mayor sensibilidad a sus efectos. Los organismos reguladores han determinado los niveles de seguridad para los seres humanos, pero los niveles de seguridad están siendo cuestionados o bajo revisión como resultado de nuevos estudios científicos.
En 2009 la Sociedad de Endocrinología La emitió un comunicado expresando su preocupación por científicos actual exposición humana a BPA.
Estudios previos
En 2007, con el consenso de 38 expertos en bisfenol A la conclusión de que los niveles promedio de las personas están por encima de los que causan daño a los animales en experimentos de laboratorio. Un panel convocado por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. determinó que no había "cierta preocupación" acerca de los efectos del BPA en el desarrollo del cerebro fetal e infantil y comportamiento. Un informe de 2008 de los EE.UU. Programa Nacional de Toxicología (NTP) más tarde estaba de acuerdo con el panel, expresando su "preocupación por los efectos sobre el cerebro, el comportamiento, y la glándula de la próstata en los fetos, bebés y niños en el actual la exposición humana al bisfenol A "y" preocupación mínima por los efectos sobre la glándula mamaria y una edad más temprana de la pubertad en las mujeres en los fetos, bebés y niños en el actual exposición humana de bisfenol A. "El NTP había" preocupación insignificante que la exposición de mujeres embarazadas que el bisfenol A se traducirá en la mortalidad fetal o neonatal, defectos de nacimiento, o el peso al nacer y el crecimiento en sus hijos. "
Obesidad
Una revisión de 2008 ha concluido que la obesidad puede aumentar en función de la exposición al BPA, que "la preocupación de los méritos científicos y el público funcionarios de la salud ". Una revisión de 2009 de los estudios disponibles se ha concluido que" la exposición al BPA perinatal actos de ejercer efectos persistentes en el peso corporal y la adiposidad ". Otra revisión de 2009 ha concluido que "La eliminación de la exposición a (BPA) y mejorar la nutrición durante el desarrollo ofrecen el potencial para reducir la obesidad y las enfermedades asociadas". Otras revisiones han llegado a conclusiones similares. Un estudio posterior con ratones han sugerido que la exposición perinatal a beber agua que contiene 1 mg / L de BPA aumentó adipogénesis en las mujeres al momento del destete.
Problemas neurológicos
A panel convocado por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. determinó que no había "cierta preocupación" acerca de los efectos del BPA en el desarrollo del cerebro fetal e infantil y comportamiento. Un informe de 2008 de los EE.UU. Programa Nacional de Toxicología (NTP) más tarde estaba de acuerdo con el panel, expresando su "preocupación por los efectos sobre el cerebro". En enero de 2010, la FDA expresó el mismo nivel de preocupación.
A 2007 de revisión ha concluido que el BPA, al igual que otros xenoestrógenos, debe ser considerado como un jugador dentro del sistema nervioso que pueden regular o modificar sus funciones a través de múltiples vías. Una revisión de 2007 ha concluido que las dosis bajas de BPA durante el desarrollo tienen efectos persistentes en el cerebro de la estructura, función y comportamiento en ratas y ratones. Una revisión de 2008 concluyó que la exposición de baja dosis de BPA materna provoca consecuencias a largo plazo en el nivel de desarrollo neuroconductual en ratones. Una revisión de 2008 ha concluido que la exposición neonatal al bisfenol A (BPA) puede afectar a la morfología cerebral dimorfismo sexual y fenotipos neuronales en la edad adulta. Una revisión de 2008 concluyó que el BPA altera potenciación a largo plazo en el hipocampo e incluso dosis nanomolar podría inducir efectos significativos en los procesos de memoria. Una revisión de 2009 expresó su preocupación sobre el efecto de BPA en el núcleo periventricular anteroventral.
Un estudio realizado en 2008 por la Escuela de Medicina de Yale demostró que los efectos adversos neurológicos se producen en primates no humanos expuestos regularmente al bisfenol A en niveles iguales (EPA) de los Estados Unidos Agencia de Protección Ambiental de la dosis máxima de seguridad de 50 g / kg / día. Esta investigación encontró una conexión entre el BPA y la interferencia con las conexiones de las células cerebrales vitales para la memoria, el aprendizaje y el estado de ánimo.
Afirmaciones muy controvertidas han hecho que el BPA podría estar involucrado en por déficit de atención hiperactividad (TDAH)
Alteración del sistema dopaminérgico
Una revisión de 2005 concluyó que la exposición prenatal y neonatal a BPA en los ratones puede potenciar el centro dopaminérgicos sistemas, lo que resulta en la hipersensibilidad a los efectos de recompensa de las drogas de abuso y la inducida por hyperlocomotion.
Una revisión de 2008 concluyó que el BPA, imitan la actividad estrogénica y el impacto dopaminérgicos diversos procesos para mejorar la actividad de la dopamina mesolímbica que resulta en hiperactividad, déficit de atención, y una mayor sensibilidad a drogas de abuso.
A 2009 estudio en ratas ha concluido que la exposición prenatal y neonatal a dosis bajas de BPA provoca deficiencias en el desarrollo en el cuerpo estriado dorsolateral a través de la alteración de la función de los receptores dopaminérgicos. Otro 2009 estudio ha encontrado cambios asociados en el sistema dopaminérgico.
Función de la tiroides
Una revisión de 2007 ha concluido que el bisfenol-A se ha demostrado que se unen a la hormona tiroidea receptor y tal vez tener efectos selectivos en sus funciones.
Un análisis realizado en 2009 sobre los productos químicos del medio ambiente y la función tiroidea, expresó su preocupación por los efectos de BPA y triyodotironina concluyó que "la evidencia disponible sugiere que las agencias que regulan necesidad de regular el uso de productos químicos que alteran la tiroides, especialmente en lo que tales usos se relacionan la exposición de las mujeres embarazadas, los recién nacidos y los niños pequeños a los agentes ".
Una revisión de 2009 resumen BPA efectos adversos sobre la acción de la hormona tiroidea.
Investigación sobre el cáncer
De acuerdo con la OMS INFOSAN, "Los estudios en animales no han proporcionado pruebas convincentes de riesgo de cáncer por la exposición al BPA."
Ni los EE.UU. Agencia de Protección Ambiental, ni la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer ha evaluado el bisfenol A por posible existencia de carcinogénesis.
Cáncer de mama
Más información: Los factores de riesgo de cáncer de mama # bisfenol A
A Revisión de 2008 concluyó que "la exposición perinatal a dosis bajas de (…) (..) BPA, altera el desarrollo del pecho y aumenta el riesgo de cáncer de mama". Otra revisión de 2008 concluyó que los animales " experimentos y los datos epidemiológicos refuerzan la hipótesis de que la exposición fetal a los xenoestrógenos pueden ser una causa subyacente de la mayor incidencia de cáncer de mama observado en los últimos 50 años ".
A 2009 en el estudio in vitro se ha concluido que el BPA es capaz de inducir la transformación neoplásica de las células epiteliales de mama humano. Otro estudio de 2009 concluyó que la exposición oral a la madre a bajas concentraciones de BPA durante la lactancia aumenta la carcinogénesis mamaria en un modelo de roedores.
Neuroblastoma
Los estudios in vitro han sugerido que el BPA puede promover el crecimiento de neuroblastoma las células. Un estudio in vitro en 2010 llegó a la conclusión de que el BPA potente promover la invasión y metástasis de las células de neuroblastoma mediante la sobreexpresión de MMP-2 y MMP-9, así como regulación a la baja de TIMP2.
Desarrollo de próstata y el cáncer
Un estudio realizado en 1997 en ratones se ha encontrado que la exposición neonatal BPA de 2 g / kg de aumento de peso de la próstata adulta. Un estudio realizado en 2005 en ratones se ha encontrado que la exposición neonatal BPA a 10 g / kg interrumpido el desarrollo de la próstata del ratón fetal. Un estudio realizado en 2006 en ratas han demostrado que el bisfenol A la exposición neonatal a los 10 g / kg aumenta los niveles de susceptibilidad de la glándula prostática a la edad adulta lesiones precancerosas y la carcinogénesis hormonal. Un 2007 estudio in vitro se ha encontrado que el BPA en el rango de concentraciones en la actualidad en el suero humano se asocia con el permanente aumento de la tamaño de la próstata. Un estudio de 2009 encontró que las ratas recién nacidas expuestas a dosis bajas de BPA (10 g / kg) aumento de la susceptibilidad del cáncer de próstata en los adultos.
El sistema reproductivo y sexual investigación sobre el comportamiento
Una serie de estudios realizados en 2009 encontraron:
Anomalías del ratón ovario de una exposición tan bajo como 1 g / kg, la conclusión de que la exposición al BPA causas a largo plazo efectos reproductivos adversos y cancerígeno si la exposición prenatal se produce durante los períodos críticos de la diferenciación.
La exposición neonatal de precios tan bajos como 50 g / kg interrumpe ovario el desarrollo en ratones.
Neonatal exposición de BPA tan bajas como 50 g / kg altera permanentemente el hipotálamo estrógeno-dependientes mecanismos que rigen el comportamiento sexual en la mujer adulta rata.
La exposición prenatal a BPA en los niveles de (10 g / kg / día) afecta a la diferenciación del comportamiento sexual en monos machos.
En la placenta JEG3 células in vitro BPA pueden reducir estrógenos de síntesis.
La exposición al BPA interrumpida la barrera hemato-testicular cuando se administra a la inmadurez, pero no para las ratas adultas,.
La exposición a BPA en el lugar de trabajo puede producir La disfunción sexual en los seres humanos adultos varones.
General de la investigación
En 2009, en una reunión de la Endocrine Society nueva investigación los datos de los animales experimentalmente tratados con BPA. Los estudios presentados en la reunión anual del grupo de la reunión muestran BPA puede afectar el corazón de las mujeres, puede dañar permanentemente el ADN de los ratones, y parecen estar entrando en el cuerpo humano de una variedad de origen desconocido fuentes.
Un 2009 estudio in vitro sobre células citotrofoblastos ha encontrado efectos citotóxicos en la exposición de las dosis de BPA 0,0002 a 0,2 microgramos por mililitro, y concluyó este hallazgo "sugiere que la exposición de células de la placenta a bajas dosis de BPA puede causar efectos perjudiciales, lo que lleva en vivo a los resultados adversos del embarazo como la preeclampsia, restricción del crecimiento intrauterino, prematuridad y pérdida del embarazo "
Un estudio de 2009 en ratas concluyó que el BPA, en el límite de referencia segura para la exposición humana, se encontró que el impacto permeabilidad intestinal y puede representar un factor de riesgo en la descendencia femenina para el desarrollo de una inflamación severa del colon en la edad adulta.
Un estudio de 2010 sobre ratones ha concluido que la exposición perinatal a 10 microgramos / ml de BPA en el agua potable aumenta la sensibilización alérgica y la inflamación bronquial y la capacidad de respuesta en un modelo animal de asma.
Los estudios en seres humanos
Lang estudio y las enfermedades del corazón
La primera gran estudio de efectos sobre la salud humana asociados con el bisfenol A la exposición se publicó en septiembre de 2008 por Iain Lang y sus colegas en el Journal of the American Medical Association. La sección transversal estudio de casi 1.500 personas evaluó la exposición al bisfenol A mirando a los niveles de esta sustancia en la orina. Los autores encontraron que el aumento de los niveles de bisfenol A se asociaron significativamente con el corazón la enfermedad, la diabetes y los niveles anormalmente altos de ciertas enzimas hepáticas. Un editorial en el mismo tema señala que, si bien este estudio preliminar debe ser confirmado y no se puede demostrar la causalidad, no precedentes de efectos análogos en estudios con animales, que "añadir [s] plausibilidad biológica a los resultados reportados por Lang et al."
Un estudio similar realizado más tarde por el mismo grupo de científicos, publicado en enero de 2010, confirmó, a pesar de las concentraciones más bajas de BPA en la muestra de estudio, un riesgo asociado de padecer enfermedades cardíacas, pero no para la diabetes o las enzimas hepáticas.
Otros estudios
Los estudios han asociado aborto involuntario recurrente con las concentraciones séricas de BPA, el estrés oxidativo y inflamattion en mujeres posmenopáusicas con las concentraciones urinarias, las conductas de externalización en los niños de dos años de edad, especialmente entre las niñas, con las concentraciones urinarias de la madre, y la alteración de los niveles hormonales en los hombres con incontinencia urinaria concentraciones.
Los estudios históricos
La primera evidencia de la estrogenicidad de bisfenol A se obtuvo de experimentos en ratas realizado en la década de 1930, pero no fue hasta 1997 que los efectos adversos de la exposición a dosis bajas en animales de laboratorio se registró por primera vez.
Exposición a bajas dosis en animales
Dosis (g / kg / día)
Efectos (medido En estudios en ratones o ratas,
descripciones (entre comillas) son del Grupo de Trabajo Ambiental)
Un año de estudios
0.025
"Los cambios permanentes en el tracto genital "
2005
0.025
"Los cambios en el tejido mamario que predisponen a las células a las hormonas y las sustancias cancerígenas"
2005
1
a largo plazo efectos reproductivos adversos y cancerígenos
2009
2
"Aumento de peso de la próstata del 30%"
1997
2
"Menor de peso corporal, aumento de la distancia anogenital en ambos sexos, los signos de la pubertad precoz y más celo. "
2002
2.4
"Disminución de la testosterona testicular"
2004
2.5
"La lactancia células predispuestos al cáncer "
2007
10
"Las células prostáticas más sensibles a las hormonas y el cáncer"
2006
10
"Disminución de la comportamientos maternales "
2002
30
"Invertida de las diferencias sexuales normales en la estructura cerebral y el comportamiento"
2003
50
Adverso efectos neurológicos se presentan en los primates no humanos
2008
50
Altera el desarrollo del ovario
2009
Un estudio de 2008 concluyó que los niveles en sangre de bisfenol A en ratones recién nacidos son los mismos si es inyectado o ingerido. El límite actual de EE.UU. la exposición humana establecidos por la EPA es de 50 g / kg / día.
Xenoestrógeno
Hay evidencia de que el bisfenol A actúa como un xenoestrógeno por unirse fuertemente a los estrógenos relacionados con el receptor (ERR). Este receptor huérfano (desconocido ligando endógeno) se comporta como un activador constitutivo de la transcripción. BPA parece que se unen fuertemente a ERR (constante de disociación = 5,5 nM), pero no al receptor de estrógeno (ER). BPA unión a ERR-conserva su actividad constitutiva basal. También puede proteger de la desactivación del receptor de estrógeno selectivo modulador de 4 hidroxitamoxifeno.
Diferente expresión de ERR en diferentes partes del cuerpo puede dar cuenta de las variaciones de bisfenol A efectos. Por ejemplo, ERR-se ha encontrado en altas concentraciones en la placenta, explicando los informes de alta acumulación de bisfenol A en este tejido.
La exposición humana fuentes
El bisfenol A se ha sabido que se filtre en el revestimiento de plástico de los alimentos enlatados y, en menor grado, [cita requerida] plásticos de policarbonato, especialmente los que son limpiar con detergentes fuertes o utilizados para contener líquidos ácidos o altas temperaturas. Un estudio reciente de la Salud Canadá, encontró que la mayoría de los refrescos en lata que había probado bajo, pero los niveles mensurables del bisfenol A. Esta exposición a través de las latas de metal se debe al hecho de que el BPA es un ingrediente en el revestimiento interno de las latas de alimentos y bebidas utilizan para proteger los alimentos del contacto directo con el metal. Aunque la mayoría de la exposición humana es a través de dieta, la exposición también puede ocurrir a través del aire ya través de la absorción de la piel.
BPA se encuentra en alta concentración en papel térmico, que se utiliza comúnmente para imprimir los recibos en máquinas automáticas, y el papel de copia sin carbón.
Estudios realizados por el CDC encontró bisfenol A en la orina de 95% de los adultos encuestados en el 19881994 y en el 93% de los niños y los adultos analizados en 200.304. Los bebés alimentados con fórmula líquida se encuentran entre los más expuestos, y aquellos alimentados con fórmula de las botellas de policarbonato puede consumir hasta 13 microgramos de bisfenol A por kg de peso corporal por día (g / kg / día, ver tabla abajo). Los estudios en animales muestran efectos más sensibles a dosis mucho menores, mientras que la EPA considera exposiciones de hasta 50 g / kg / día para estar seguro. En el año 2009, un estudio encontró que beber de las botellas de policarbonato de bisfenol A mayor urinaria niveles en dos terceras partes, de 1,2 microgramos / gramo de creatinina a 2 microgramos / gramo de creatinina.
Consumidor grupos recomiendan que las personas que deseen reducir su exposición al bisfenol A evitar los alimentos enlatados y envases de plástico de policarbonato (que comparte el código de identificación de resina 7 con muchos otros plásticos) a menos que el embalaje indica que el plástico es el bisfenol A libre. El Grupo Nacional de Toxicología recomienda evitar los alimentos en el microondas recipientes de plástico, poner plásticos en el lavaplatos, o el uso de detergentes fuertes, para evitar la lixiviación.
Un estudio de 2009 pequeños EE.UU. financiado por el EWG ha detectado una media de 2,8 ng / mL BPA en la sangre, de 9 de los 10 cordones umbilicales prueba.
En los EE.UU. y Canadá, el BPA se ha encontrado en los preparados líquidos para lactantes en concentraciones que varían desde 0,48 hasta 11 ng / g. BPA ha sido rara vez se encuentran en la fórmula infantil en polvo (sólo 1 de 14).
Población
Estimado diario de bisfenol A de admisión, g / kg / día.
Tabla adaptada del Informe del Programa Nacional de Toxicología panel de expertos.
Infantil (06 meses)
alimentados con fórmula
111
Infantil (06 meses)
alimentados con leche materna
0.21
Infantil (612 meses)
1,6513
Niños (1,56 años)
0.04314.7
Adulto
0.0081.5
Farmacocinética
No hay acuerdo entre los científicos de un modelo PBPK BPA para los seres humanos. Los efectos del BPA en un organismo depende de la cantidad libre de BPA está disponible y por cuánto tiempo las células están expuestos a ella. Glucuronización en el organismo reduce la cantidad de BPA libre, sin embargo BPA glucurónido puede deconjugated por beta-glucuronidasa, una enzima presente en altas concentraciones en la placenta y otros tejidos. Libre de BPA también puede ser inactivado por sulfatación, un proceso que también puede ser revertida por arilsulfatasa C.
Un estudio de 2009 ha encontrado que algunos fármacos, como naproxeno, ácido salicílico, carbamazepina y el ácido mefenámico puede, in vitro, inhibe de forma significativa la glucuronidación BPA.
Riesgo ambiental
BPA pueden contaminar el medio ambiente ya sea directamente oa través de la degradación de los productos que contienen BPA, como basura de plástico transoceánico.
Como un contaminante ambiental que este compuesto interfiere con la fijación de nitrógeno en las raíces de las leguminosas asociadas con la bacteria simbionte Sinorhizobium meliloti. A pesar de una vida media en el suelo de sólo 110 días, su ubicuidad hace que sea un importante contaminante. Conforme de Medio Ambiente de Canadá, "la evaluación inicial indica que a niveles bajos, el bisfenol A puede dañar a los peces y organismos con el tiempo. Los estudios también indican que en la actualidad se pueden encontrar en las aguas residuales municipales."
A 2009 Análisis de los impactos biológicos de los plastificantes en la vida silvestre publicadas por la Real Sociedad con un enfoque en los anélidos (tanto acuáticos como terrestres), moluscos, crustáceos, insectos, peces y anfibios llegó a la conclusión de que el BPA se ha demostrado que afectan la reproducción en todos los grupos de animales estudiados, que perjudican el desarrollo de los crustáceos y anfibios y de producir aberraciones genéticas.
Gobierno y la industria de respuesta
Organización Mundial de la Salud
Argumentando la incertidumbre de los posibles efectos adversos para la salud de dosis bajas de exposición al BPA, sobre todo en el sistema nervioso sistema y en el comportamiento, y también las diferencias de exposición de los niños muy pequeños, la OMS anunció en noviembre de 2009 que organizará una consulta de expertos en 2010 para evaluar la seguridad de BPA.
Australia y Nueva Zelanda
De Australia y Nueva Zelanda de Seguridad Alimentaria (Food Standards Australia New Zealand) no ve ningún riesgo para la salud con las botellas de bisfenol A, si el bebé instrucciones de los fabricantes son seguidos. Los niveles de exposición son muy bajas y no suponen un riesgo significativo para la salud. Agregó que se mueven por los fabricantes en el extranjero para dejar de usar BPA en los biberones es una acción voluntaria y no el resultado de una acción específica por regulators.1] Se sugiere el uso de biberones de vidrio si los padres tienen alguna preocupación.
Canadá
En abril de 2008, Salud de Canadá considera que el producto químico puede presentar algún riesgo para los lactantes y propuso clasificar la sustancia como "" tóxicos "para la salud humana y el medio ambiente."
Después de la liberación de esa evaluación, el ministro de Salud canadiense Tony Clement anunció la intención de Canadá de prohibir la importación, venta y publicidad de los biberones de policarbonato que contienen bisfenol A, debido a la seguridad preocupaciones, e investigar formas de reducir la contaminación de BPA de la fórmula de bebé envasados en latas de metal. Mientras que la agencia concluyó que la exposición humana fueron menos que los niveles cree que es insegura, el margen de de la seguridad no era lo suficientemente alta para bebés alimentados con fórmula. Casi al mismo tiempo, Wal-Mart anunció que iba a dejar de inmediato de ventas en todas sus tiendas en Canadá de los envases de alimentos, agua y biberones, tazas para bebés, y los chupetes que contienen bisfenol A, y que iba a eliminar gradualmente los biberones hechos con ella en las tiendas de EE.UU. a principios de 2009. Nalgene también anunció que dejará de usar el producto químico en sus productos, y Toys-R-Us dijo que también dejará de vender biberones hechos de la misma. Los informes posteriores mostraron que muchos minoristas noticias de eliminar los productos de policarbonato potable de sus estantes.
En el año 2006, Los reguladores canadienses seleccionados bisfenol A como una de las 200 sustancias merecedor de las evaluaciones de seguridad completa, ya que estudios preliminares han encontrado que es "inherentemente tóxicos", el producto químico no había sido previamente estudiados por ellos, puesto que había sido aceptada, en los puntos abuelo cuando estrictas regulaciones fueron aprobadas en la década de 1980.
El gobierno federal ha declarado formalmente bisfenol A, una sustancia peligrosa a partir de octubre de 2008 y se encuentra ahora en su lista de sustancias tóxicas. Los funcionarios de salud, escribió en la Gaceta del Canadá de que "es la conclusión de que el bisfenol A se considerarán como una sustancia que puede estar entrando en el medio ambiente en una cantidad o concentración o en condiciones que constituyen o pueden constituir un peligro en Canadá para la vida o la salud humana. "Los ministerios federales de la salud y el medio ambiente anunciaron que buscan restringir las importaciones, ventas y publicidad de los biberones de policarbonato que contienen BPA.
En su declaración Gc.ca publicado el 18 de Octubre de 2008, Health Canada señaló que isphenol una exposición a los recién nacidos y lactantes es inferior a los niveles que causan efectos y que el público eneral no deben preocuparse.
Europa
Unión Europea
La actualización de 2008 de Riesgos de la Unión Europea Informe de Evaluación sobre el bisfenol A, publicado en junio de 2008 por la Comisión Europea y la European Food Safety Authority (EFSA) concluyó que el bisfenol A los productos a base, tales como plásticos de policarbonato y resinas epoxi, son seguros para los consumidores y el medio ambiente cuando se utiliza según lo previsto. En octubre de 2008, después de que el estudio de Lang fue publicado, la EFSA emitió una declaración final que el estudio siempre hay motivos para revisar el actual TDI (ingesta diaria admisible) de BPA de 0,05 mg / kg de peso corporal.
A 2009 estudio científico criticó los procesos de evaluación de riesgo de Europa de los disruptores endocrinos, incluyendo BPA.
El 22 de diciembre de 2009, el Ministros de Medio Ambiente de la UE emitió una declaración expresando la preocupación por recientes estudios que muestran efectos adversos de la exposición a los disruptores endocrinos.
La EFSA tiene previsto publicar una segunda opinión sobre el BPA en mayo de 2010.
Dinamarca
En Mayo de 2009, el Parlamento danés aprobó una resolución para prohibir el uso de BPA en los biberones. Sin embargo, esto aún no se ha promulgado en diciembre de 2009, debido a que el ministro danés de Salud Pública busca una prueba más de los efectos peligrosos de BPA.
Francia
El 27 de julio de 2009, los miembros franceses senador de la legislación propuesta para prohibir el BPA RDSE de plásticos utilizados como envases de alimentos.
En 5 febrero 2010, la Agencia francesa de seguridad alimentaria (AFSSA) cuestionó las evaluaciones previas de los riesgos para la salud del BPA, sobre todo en lo que respecta a los efectos del comportamiento observado en crías de rata después de exposición en el útero y durante los primeros meses de vida.
Alemania
El 19 de septiembre de 2008, el Instituto Federal Alemán para la Evaluación de Riesgos (Bundesinstitut fr Risikobewertung, BfR), declaró que no había ninguna razón para cambiar la evaluación de riesgos para el bisfenol A sobre la base del estudio de Lang.
En octubre de 2009, la organización ecologista alemana Bund fr Umwelt und Naturschutz Deutschland solicitó la prohibición de BPA para los productos para niños, chupetes, especialmente, y los productos que hacen contacto con los alimentos. En respuesta, algunos fabricantes voluntariamente quitar los chupetes problemática del mercado.
Países Bajos
El 6 de noviembre de 2008, la holandesa y los Productos de Consumo (VWA), declaró en un boletín de noticias que los biberones de plástico de policarbonato no liberan concentraciones mensurables de bisfenol A y por lo tanto son seguros de usar.
Suiza
En febrero de 2009 la Oficina Federal Suiza de Salud Pública, con base en informes de otros organismos de salud, señaló que la ingesta de alimentos a partir de bisfenol A no representa ningún riesgo para el consumidor, incluidos los recién nacidos y lactantes. Sin embargo, en la misma sentencia se recomienda para el uso adecuado de los biberones de policarbonato y alternativas en la lista.
Reino Unido
En diciembre de 2009 respondiendo a una carta de un grupo de siete científicos que instó al Gobierno del Reino Unido para doptar un punto de vista consistente con el enfoque adoptado por otros gobiernos que han terminado el uso de BPA en los productos de contacto con los alimentos comercializados en children150] la UK Food Standards Agencia reafirmó en enero de 2009 su opinión de que Xposure de consumidores del Reino Unido al BPA de todas las fuentes, incluyendo los materiales en contacto con alimentos, muy por debajo de los niveles considerados como nocivos.
Estados Unidos
Septiembre 2008
En septiembre, el Programa Nacional de Toxicología concluyó su informe sobre el bisfenol A, la búsqueda de "cierta preocupación", el punto medio de uno de cinco niveles escala, que los niños estaban en riesgo de exposición a la sustancia química.
En ese momento, la FDA aseguró que los límites actuales de los consumidores estaban a salvo, pero convocó a un panel externo de expertos para examinar la cuestión. El estudio de Lang también fue lanzado ese mismo mes, y David Melzer, un co-autor del estudio, presentó los resultados del estudio antes de que el panel de la FDA.
El editorial que acompaña al la publicación del estudio de Lang en la revista JAMA criticó la evaluación de la FDA de bisfenol A: "Un problema fundamental es que la IDA actual [la ingestión diaria admisible] para el BPA se basa en experimentos llevó a cabo en la década de 1980 utilizando métodos obsoletos (dosis única muy alta se pusieron a prueba) y los ensayos de sensibilidad. Los descubrimientos más recientes de científicos independientes fueron rechazadas por la FDA, al parecer, porque los investigadores no siguieron las directrices de pruebas obsoletas para los productos químicos del medio ambiente, mientras que los estudios con los ensayos obsoleto, insensible (estudios principalmente financiados por la participación por la industria química) tienen mayor peso para llegar a la conclusión de que el BPA no es dañino en los niveles actuales de exposición. "
La Unión de Científicos Preocupados similar criticado la agencia diciendo: "Nos preocupa que la FDA se basa su conclusión en dos estudios, mientras que restar importancia a los resultados de cientos de otros estudios …. Esto parece ser un caso de cherry-picking de datos con costo potencialmente elevado para la salud humana. "
En contraste, el American Chemistry Council, el grupo de la industria del lobby, se mostró escéptico de que el último estudio.
03 2009
Sunoco, un productor de la gasolina y los productos químicos, ahora se niegan a vender el producto químico a las empresas para su uso en envases de alimentos y agua para los niños menores de 3 años, diciendo: no se puede estar seguro de la seguridad del compuesto. Sunoco planes de exigir a sus clientes para garantizar que el producto químico no se utiliza en los productos alimenticios de los niños.
Las seis mayores EE.UU. las empresas que comercializan los biberones decidió dejar de utilizar el bisfenol A en sus productos. Condado de Suffolk, Nueva York prohibió contenedores bebé bebida hecha con bisfenol A.
De marzo 13 líderes de la legislación de la Cámara y el Senado propone prohibir el bisfenol A.
En el mismo mes, Rochelle Tyl, autor de dos estudios utilizados por la FDA para afirmar la seguridad de BPA en agosto de 2008, dijo que esos estudios no dicen que el BPA es seguro ya que no fueron diseñados para cubrir todos los aspectos de los efectos del químico.
05 2009
Entre las primeras jurisdicciones de EE.UU. para aprobar normas que limitan o prohíben BPA fueron Minnesota y Chicago. La regulación de Minnesota entre en vigor en 2010, "los fabricantes de productos … para niños que contienen BPA no puede venderlos en el estado después de Enero 1, 2010. La prohibición se extiende a todos los minoristas en el estado un año más tarde. "Los productos afectados son conocidos como tazas para bebés y biberones. La ciudad de Chicago aprobó una prohibición similar poco tiempo después. La cobertura de la prohibición de Chicago en las noticias mostraron una oposición implacable por la industria. Un artículo del Chicago Tribune señaló una batalla cuesta arriba, mientras que la aprobación de leyes, "[la industria funcionarios] utiliza la posición de la FDA sobre el tema cuando intentaron bloquear la medida de la ciudad. "Asimismo, señala que,
que la FDA sigue siendo recalcitrantes y muy lento en tomar cualquier acción sobre el BPA, dijo el Concejal. Manny Flores (1 º), quien co-patrocinó la medida Chicago con ALD. Edward Burke.
Chicago prohíbe la venta a partir de 2010 de cualquier alimento vacío o envase de bebidas que contienen BPA que está destinado para su uso por niños menores de 3 años de edad.
Burke y Flores empujó a través de la medida después de dar marcha atrás a partir de una versión más agresiva que se han prohibido casi cualquier producto para niños que se hizo con el producto químico. Sin embargo, la industria química luchó para impedir la prohibición a escala de devolución, incluyendo la contratación de ex Concejal. Terry Gabinski para cabildear en contra de ella. La American Chemistry Council comercio grupo respondió con una declaración escrita que llama [el] voto nwarranted ..
En mayo de 2009 el Washington Post, acusó a los fabricantes de alimentos y bebidas contenedores y algunos de sus clientes más importantes de tratar de diseñar una estrategia de relaciones públicas y cabildeo para bloquear el gobierno prohíbe BPA.
06 2009
En junio de 2009, el La FDA anunció la decisión de reconsiderar los niveles de seguridad del BPA.
Connecticut fue el primer estado de EE.UU. para prohibir el bisfenol A a partir de la fórmula infantil y los contenedores de comida para bebés, así como de cualquier reutilizables de alimentos o bebidas.
07 2009
La Agencia de Protección Ambiental de California del Comité tóxico Identificación desarrollo y la reproducción votó por unanimidad contra la colocación de bisfenol A en la lista estatal de productos químicos que se cree que causa daños al sistema reproductivo. El panel, aunque preocupado por la creciente investigación científica que muestra la reproducción de BPA daño en los animales, encontraron que no había datos suficientes de los efectos en los seres humanos. Los críticos señalan que el mismo panel no pudo agregar humo de segunda mano a la lista hasta el año 2006, y sólo un producto químico se añadió a la lista en los últimos tres años.
08 2009
El 3 de agosto, el Departamento de Massachusetts de Salud Pública recomienda a las madres a tomar ciertas medidas para prevenir posible impacto en la salud de los niños. Las madres con niños de hasta dos años de edad se recomienda limitar la exposición al evitar los productos que podrían contener BPA, tales como botellas de bebidas de plástico y otros plásticos materiales con los códigos de reciclaje de 7 a 3.
El Milwaukee Journal Sentinel, como parte de una serie en curso de investigación en BPA y sus efectos, reveló los planes de la Sociedad de los plásticos Industria de la ejecución de una campaña de relaciones públicas para promover la BPA, incluidos planes para atacar y desacreditar a las personas que denuncian o comentario negativo sobre el monómero y sus efectos.
Septiembre 2009
El 29 de septiembre, la Agencia de Protección Ambiental de EE.UU. anunció que está evaluando BPA, y otros cinco productos químicos, para el desarrollo del plan de acción.
Octubre 2009
El 28 de octubre, el INS anunció $ 30 millones en becas de estímulo para estudiar los efectos sobre la salud del BPA. Este dinero se espera que resulte en muchas publicaciones revisadas por pares.
Noviembre 2009
La revista Consumer Reports publicó un análisis del contenido de BPA en algunos alimentos enlatados y las bebidas, donde en casos específicos, el contenido de una lata de alimentos podría exceda la corriente de admisión por la FDA de la exposición diaria acumulada.
01 2010
El 15 de enero la FDA expresó su "preocupación", el nivel medio en la escala de preocupaciones, sobre los efectos potenciales del BPA sobre el cerebro, el comportamiento, y la glándula de la próstata en los fetos, bebés y niños pequeños y anunció que iba a tomar las medidas necesarias para reducir la exposición humana a BPA en el suministro de alimentos. Sin embargo, la FDA no recomienda que las familias cambian el uso de preparados para lactantes o alimentos, ya que ve el beneficio de una fuente estable de una buena nutrición para contrarrestar el potencial riesgo de exposición al BPA.
En la misma fecha los EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos publicó la información a los padres para reducir la exposición de los niños BPA.
Febrero 2010
De acuerdo con el Milwaukee Journal Sentinel, que apoya la prohibición de BPA, después de los cabilderos de la industria química se reunió con funcionarios de la administración, la EPA retraso BPA regulación y no se incluye la sustancia química en el plan de acción lanzado 30 de diciembre 2009.
Muchos estados de EE.UU. están considerando algún tipo de prohibición de BPA.
Véase también
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Materiales en contacto con alimentos
Bisfenol A diglicidil éter (BADGE)
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